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건일제약 ‘리포독스’ (Lipo-Dox, -Pegylated liposomal doxorubicin-) 라이센스 계약 체결

  • 번호
    8
  • 등록일
    2009.04.17
  • 조회
    4,216
건일제약 '리포독스' (Lipo-Dox,-Pegylated liposomal doxorubicin-) 
라이센스 계약 체결
.
 
건일제약(대표 김영중)은 최근 대만의 TTY Biopharm사와 항암치료제, 리포독스(Lipo-Dox, Pegylated liposomal doxorubicin)의 국내 판매 독점계약을 체결했다고 밝혔다.
 
리포독스(Pegylated liposomal doxorubicin)는 독소루비신(doxorubicin)을 리포좀에
봉입하여 암세포에 선택적으로 약물을 전달할 수 있도록 개발된 약품으로, 약물이
Macrophage나 면역세포에 의해 감지되지 않고 통과할 수 있게 함으로써, 오랜 시
간 체액순환과 조직에 남아 암혈관 등을 손상시키는 항종양 효과를 나타낸다.
또한 기존의 항암제에서 흔히 나타나는 탈모, 심독성, 구역, 구토 등 독소루비신의 부작용을 획기적으로 감소시킨 약품이다.
리포독스는 백금착제 항암제(Platinum-based chemotherapy)를 포함하는 화학요법제에 반응이 없는 전이성 난소암과 전이성 유방암 및 AIDS 관련성 카포시 육종에 사용할 수 있으며, 현재 다발성 골수종 치료제, bortezomib과 병용 요법으로 사용 폭을 확대하기 위한, 임상이 진행되고 있다.
 
리포독스는 기존의 Anthracycline계 항암제의 심각한 부작용을 경감시켜, 환자의 삶의 질과 치료 효과를 높일 수 있는 약물로, 국내 암환자 치료에 이바지 할 수 있을 것으로 전망하고 있다.
특히 그 동안 리포조말 독소루비신은 고가로 인해, 사용하는데 많은 제약이 있었으
나, 리포독스의 도입에 따라 환자에게는 많은 경제적 이익을 줄 수 있는 제품이 될
것이다.
 
건일제약은 리포독스 외에도 비소세포폐암 치료제, 테라심(TheraCIM, nimotuzumab)의 다국가 임상을 진행하고 있으며, 아울러 폐암, 유방암, 위암치료제로 사용할 리포플라틴(Lipoplatin, liposomal cisplatin)의 국내 도입을 준비하고 있다.
또한 자사 R&D center의 연구 역량을 바이오테크와 항암제 분야에 집중하여, 바이오테크 제품과 항암제 연구개발을 중심으로 하는, 회사로의 변화에 박차를 가하고 있다.